homozigoto

Homozigoto é um termo utilizado na genética para descrever um indivíduo que possui duas cópias idênticas de um gene específico, ou seja, é homozigoto para aquele gene. Em outras palavras, tanto o gene herdado da mãe quanto o do pai são iguais e, por isso, este indivíduo apresenta as mesmas características em relação àquele gene. A homozigose pode ser recessiva ou dominante. Quando uma pessoa é homozigota recessiva, significa que possui duas cópias do gene recessivo que é responsável por uma doença ou característica indesejável, como a fibrose cística. Para que a doença seja manifestada, é necessário que os dois pais transmitam a cópia recessiva do gene para o filho. Já na homozigose dominante, a pessoa possui duas cópias do mesmo gene dominante, como é o caso da doença de Huntington. A determinação da homozigose pode ser realizada por meio de testes genéticos, que podem indicar se uma pessoa é homozigota ou heterozigota para um determinado gene. Entretanto, é importante lembrar que a homozigose ou heterozigose de um gene pode não indicar necessariamente a existência ou não de uma doença, já que muitas condições são influenciadas por vários genes em conjunto, além de fatores ambientais e de estilo de vida. No entanto, é importante prestar atenção ao uso do termo homozigoto e evitar generalizações ou preconceitos, uma vez que a diversidade genética é essencial para a sobrevivência da espécie humana e a homozigose pode ser uma condição rara ou até mesmo desejável em algumas circunstâncias, como na seleção de indivíduos para a reprodução em programas de melhoramento genético.